丁烯制备丁醇

如何用2-丁醇制备分别制备顺式2-丁烯和反式2-丁烯?先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

2-丁烯为原料制备有有机合成2-丁烯为原料制备下列物质（1）2-丁醇（2）2,3二氯丁烷（3）2,3-丁二醇（4）1,3-丁二烯1.用水加成就行了2.用氯气加成就行了.3.用氯气加成,然后再将两个氯离子水解成羟基.(第二步氢氧化钠水溶液)4

1-丁烯合成2-丁醇第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高CH2=CHCH2CH2CH3+H2O=CH3CH(OH)CH2CH3(加成)

正丁醇怎么制备异丁醇先在浓硫酸催化下生成1-丁烯,然后在过氧化氢催化下与HBr反应,得CH3CH2CH(Br)CH3,再与碱反应即得异丁醇.消去　　　加成　　　取代报告形式什么样子，咱们不知道。但是做法很简单，给你形容一下，你就可以自己写。

如何由丁醇制备2丁醇?丁醇在氧化铝作催化剂,加热消除生成1-丁烯,后者和水马氏加成生成2-丁醇如图：C-C-C-C-OH---（浓硫酸、△）---->C-C-C=C---（HBr）---->C-C-C(Br)-C---(NaOH/H2O)-

2-丁烯怎么制2-丁醇方程式先和HBr加成,然后和NaOH溶液在加热条件下反应

2-丁醇如何合成2-丁烯?消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水

1-丁烯怎么变成2-丁醇和水反应,羟基加到二号碳上就是.和水反应

有机合成2-丁烯为原料制备下列物质（1）2-丁醇（2）2,3二氯丁烷（3）2,3-丁二醇（4）1,3-丁二烯要方程式,不要文字!（1）2-丁醇,CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3（2）2,3二氯丁烷CH3-

如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯,1、如何将羧基变成甲基2、如何向碳链引入一个甲基2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)C

2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯,为了避免碳正离子重排,先反应成卤代烃在消除.请问为什么这种结构的卤代烃不发生碳正离子的重排呢?羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一

乙烷怎么制备正丁醇乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催化剂加热与氢气发生加成

1-丁醇、2-丁烯、1-溴丁烷、丙三醇的鉴别方法用氢氧化铜可以鉴定出丙三醇（蓝色溶液）用Br2可以鉴定出丁烯（褪色）丁醇和溴乙烷个人认为只要溶于水就行丁醇与水混溶溴乙烷不溶于水会分层就是这样~如果没有疑问的话麻烦采纳下吧~

怎样由1-丁烯合成1-丁醇要反应式!1首先与乙硼烷(缺电子化合物)反应生成三丁烷基硼,后者在碱性条件下与过氧化氢反应得到醇.6CH3-CH2-CH=CH2+B2H6→2(CH3-CH2-CH2-CH2)3B→6CH3-CH2-CH2-CH2

如何由乙醛制备1-丁醇?2CH3CHO----OH-条件-->CH3CHOH-CH2CHO加热------生成CH3CH=CHCHO与H2加成------生成1-丁醇第一步称为羟醛缩合Ni催化加氢。楼上高手，正解，应采纳。

除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇RT通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出

2-丁醇消去生成的主要产物是一丁烯还是二丁烯?主要产物是2-丁烯.次产物是1-丁烯丁烯

乙醇怎么制备正丁醇CH3CH2OH制备CH3CH2CH2CH2OH1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到

无水叔丁醇的制备过程?请教无水叔丁醇的制备过程（详细的）是不是可以无水乙醇的制备方法来做啊http://bbs.hcbbs.com/thread-233902-1-1.html查看原帖>>

鉴别丁醇丁醛1-丁烯同化学方法鉴别下列各组化合物（1）丁醇丁醛1-丁烯（2）氯苯苯酚苯甲酸1、能让溴水褪色的是1-丁烯能发生银镜反应的是丁醛2、能与NaHCO3反应生成二氧化碳的是苯甲酸能与FeCl3溶液发生颜色反应呈紫色的是苯酚